74 genes analisados para identificar seu risco genético de câncer, doenças cardíacas e doenças hereditárias — antes que qualquer sintoma apareça. Feito uma vez na vida, para sempre.
O SOMMOS Prevenção é o exame genético mais completo disponível no mercado para descobrir os riscos de doenças genéticas e aprender a como se prevenir melhor. Analisa 74 genes associados aos riscos de desenvolver diferentes tipos de câncer, e ainda doenças hereditárias e doenças cardíacas.
Muitos de nós vivemos com perguntas sobre nossa saúde, nossas origens e nosso futuro. O mapeamento genético oferece respostas valiosas que podem impactar significativamente sua vida.
A ciência comprovou que o mapeamento genético é uma ferramenta poderosa para melhorar a qualidade de vida e promover o bem-estar. Agende sua consulta hoje e comece a desvendar os segredos do seu DNA. Reconhecemos que algumas pessoas podem ter mais de um gene problemático para determinada condição — isso indica um risco aumentado e pode ser alvo de um acompanhamento preventivo mais cuidadoso.
💬 Quero fazer meu exame
O SOMMOS Prevenção analisa variantes genéticas nas três áreas mais críticas para a saúde preventiva — câncer, doenças cardiovasculares e condições hereditárias.
Cada gene analisado está associado a evidências científicas robustas de risco aumentado para condições específicas — com recomendações clínicas de acompanhamento preventivo para variantes patogênicas.
Lista representativa. O painel completo de 74 genes pode variar conforme atualizações do protocolo Hermes Pardini.
O laudo genético é complexo — e não deve ser interpretado isoladamente. Por isso, o SOMMOS Prevenção inclui aconselhamento genético com especialista em genética, que vai analisar seu resultado, responder suas dúvidas e desenvolver os próximos passos para um acompanhamento preventivo individualizado.
A coleta é feita com 1 tubo de sangue EDTA — coleta venosa simples, indolor, realizada pela equipe de enfermagem da CEFIS. Não exige jejum nem preparo especial. A amostra é enviada ao Hermes Pardini para análise por sequenciamento de nova geração (NGS) dos 74 genes do painel SOMMOS Prevenção.
O processamento do exame leva em média 3 a 4 semanas após a coleta e envio da amostra ao laboratório. Após receber o resultado, agendamos a consulta de aconselhamento genético com o especialista da CEFIS para interpretação completa do laudo e definição dos próximos passos preventivos.
Não. Um resultado positivo indica que você tem uma variante genética associada a risco aumentado para determinada condição — não que você vai desenvolver a doença. A maioria das doenças genéticas depende de múltiplos fatores além da genética. O valor do exame está exatamente nessa informação prévia: conhecendo o risco, você pode adotar medidas preventivas específicas e fazer rastreamento mais precoce e direcionado.
O SOMMOS Prevenção é recomendado para adultos a partir dos 18 anos. Para crianças e adolescentes, a indicação depende de avaliação médica específica — geralmente quando há histórico familiar de doenças genéticas graves com início precoce. Consulte nosso especialista para avaliar a indicação para menores de 18 anos.
Atualmente o SOMMOS Prevenção geralmente não tem cobertura pelos planos de saúde convencionais como exame de rotina. Alguns planos podem cobrir testes genéticos específicos (como BRCA) mediante solicitação médica e indicação clínica documentada. Entre em contato pelo WhatsApp com o nome do seu plano para verificarmos as condições específicas.
Sim. O SOMMOS Prevenção pode ser combinado com o SOMMOS Raízes (ancestralidade), o exame nutrigenético e o mapeamento genético completo — com uma única coleta de sangue. É a opção mais completa e econômica para quem quer uma visão total da sua saúde genética. Consulte nossa equipe para montar o pacote ideal para o seu perfil.
74 genes. 3 categorias. Um laudo que pode mudar sua vida. Nossa equipe responde em menos de 2 minutos.
