Analisa genes relacionados à fertilidade, ao risco de câncer hereditário e às fases da sua vida — da adolescência à maturidade. Feito uma vez na vida, para sempre.
O SOMMOS Mulher é o único teste genético do Brasil que avalia a saúde da mulher do começo ao fim. Analisa 56 genes divididos em dois blocos de investigação — fertilidade e risco de câncer hereditário, e as fases da mulher ao longo da vida. Porque o seu corpo muda, e seu DNA guarda todos os segredos dessas mudanças.
O corpo feminino passa por transformações únicas ao longo da vida — da puberdade à menopausa — e cada fase tem necessidades de saúde específicas. O SOMMOS Mulher é o único exame genético desenvolvido especificamente para mapear essas necessidades ao longo de todas as fases da vida feminina.
Com o resultado em mãos, você sai da consulta sabendo exatamente quais são os seus riscos genéticos específicos — e com um plano de acompanhamento preventivo personalizado para cada fase da sua vida. Sem achismos, sem generalizações.
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O SOMMOS Mulher é o único teste genético do Brasil dividido em dois blocos complementares — cobrindo os dois grandes pilares da saúde genética feminina.
Genes associados à fertilidade feminina e ao aumento do risco para desenvolver câncer de mama, ovário e afins. Identifica variantes que podem impactar a capacidade reprodutiva e o risco oncológico — permitindo planejamento precoce e acompanhamento preventivo direcionado.
Principais condições analisadas:
Marcadores genéticos que influenciam a saúde e o bem-estar da mulher em cada etapa da vida adulta — da adolescência à maturidade. Identifica predisposições específicas para cada fase, permitindo acompanhamento preventivo ajustado ao momento de vida da paciente.
Fases e marcadores analisados:
Cada fase da vida feminina traz desafios de saúde específicos. O SOMMOS Mulher mapeia os marcadores genéticos relevantes para cada momento — para que você tenha um acompanhamento preventivo sempre alinhado com a fase que está vivendo.
Cada gene foi selecionado com base em evidências científicas robustas de relevância para a saúde feminina — nas duas categorias do exame.
Lista representativa. O painel completo pode variar conforme atualizações do protocolo Hermes Pardini.
O laudo do SOMMOS Mulher é complexo e rico em informações — e merece ser interpretado por um especialista. Por isso, o exame inclui aconselhamento genético com médico especializado em genética, que vai analisar seu resultado, responder suas dúvidas e desenvolver um plano de acompanhamento preventivo individualizado para cada fase da sua vida.
A coleta é feita com 1 tubo de sangue EDTA — coleta venosa simples, indolor, realizada pela equipe de enfermagem da CEFIS. Não exige jejum nem preparo especial. A amostra é enviada ao Hermes Pardini para análise por sequenciamento de nova geração (NGS) dos 56 genes do painel SOMMOS Mulher. Também pode ser realizada em domicílio pela nossa equipe de coleta.
O processamento do exame leva em média 3 a 4 semanas após a coleta e envio da amostra ao laboratório. Após receber o resultado, agendamos a consulta de aconselhamento genético com o especialista da CEFIS para interpretação completa do laudo e definição do plano preventivo personalizado.
Sim. O SOMMOS Prevenção analisa 74 genes focados em risco de câncer geral, doenças cardíacas e hereditárias — para homens e mulheres. O SOMMOS Mulher analisa 56 genes desenvolvidos especificamente para a saúde feminina — incluindo fertilidade, hormônios, ciclo menstrual, menopausa e fases da vida. Os dois exames são complementares e podem ser realizados juntos com uma única coleta.
Sim, é exatamente para isso que o SOMMOS Mulher existe. O Bloco 1 analisa os principais genes associados ao câncer de mama hereditário — BRCA1, BRCA2, PALB2 e outros — identificando se você herdou uma variante que aumenta significativamente o risco. Com essa informação, é possível iniciar rastreamento precoce, adotar medidas preventivas específicas e tomar decisões informadas sobre sua saúde com o apoio de especialistas.
Sim. O Bloco 1 inclui genes relacionados à fertilidade feminina — identificando predisposições a condições que podem afetar a gestação como trombofilia hereditária (F5, F2), alterações hormonais e outras variantes reprodutivas. Combinado com uma consulta de aconselhamento genético, o SOMMOS Mulher pode ser uma ferramenta importante no planejamento familiar.
Atualmente o SOMMOS Mulher geralmente não tem cobertura pelos planos de saúde convencionais como exame de rotina. Alguns testes genéticos específicos podem ter cobertura mediante indicação médica documentada. Entre em contato pelo WhatsApp com o nome do seu plano para verificarmos as condições específicas antes do agendamento.
56 genes. Todos os ciclos da sua vida. Um laudo que respeita a singularidade do corpo feminino. Nossa equipe responde em menos de 2 minutos.
