Triagem neonatal genética que avalia mais de 250 doenças — detectando condições tratáveis antes que qualquer sintoma apareça. Feito a partir do primeiro dia de vida. Porque prevenir é o maior ato de amor.
O SOMMOS Bebê é o teste de triagem neonatal genética mais completo do mercado para descobrir os riscos de doenças genéticas e aprender como se prevenir melhor. Analisa DNA em busca de mutações que podem causar sintomas genéticos, identificando alterações em mais de 250 condições — muito além do Teste do Pezinho convencional.
O SOMMOS Bebê é o teste de triagem neonatal genética que vai muito além do Teste do Pezinho convencional. Enquanto o Pezinho analisa entre 6 e 50 condições (dependendo do tipo), o SOMMOS Bebê analisa o DNA do bebê em busca de mutações associadas a mais de 250 doenças genéticas tratáveis.
Todas as condições analisadas são passíveis de acompanhamento médico específico — diagnóstico e tratamento precisos podem ser aplicados para melhorar a qualidade de vida do bebê, evitando sequelas irreversíveis. Por isso, quanto antes for realizado, maior o benefício preventivo.
💬 Proteger meu bebê
O SOMMOS Bebê analisa doenças genéticas tratáveis organizadas em categorias clínicas — cobrindo os principais sistemas do organismo infantil.
O Teste do Pezinho convencional é obrigatório e analisa entre 6 condições (básico) e até 50 (ampliado). O SOMMOS Bebê analisa o DNA do bebê com sequenciamento de nova geração (NGS) — identificando alterações genéticas em mais de 250 condições que o Pezinho não cobre. Os dois exames se complementam para uma triagem neonatal verdadeiramente completa.
Aconselhamento genético gratuito incluso para todos os resultados — garantindo que os pais entendam completamente o laudo e saibam exatamente quais os próximos passos.
O laudo SOMMOS Bebê é um documento clínico completo e permanente — o DNA não muda, então as informações valem para toda a vida do seu filho. Organizado por categorias de doença, com linguagem acessível e orientações práticas para cada resultado.
A coleta é feita com 1 tubo de sangue venoso EDTA — simples, rápida e minimamente invasiva, realizada pela equipe de enfermagem da CEFIS. Não exige preparo especial e o bebê pode estar amamentando normalmente. Pode ser realizada na clínica ou em domicílio. A amostra é enviada ao Hermes Pardini para análise por sequenciamento de nova geração (NGS).
O processamento leva de 3 a 4 semanas após a coleta e envio da amostra. Após receber o resultado, agendamos a consulta de aconselhamento genético com o especialista da CEFIS — independente do resultado ser positivo, negativo ou inconclusivo.
Não — e é importante esclarecer isso. O Teste do Pezinho é obrigatório por lei e deve ser feito normalmente. O SOMMOS Bebê é complementar: enquanto o Pezinho analisa metabólitos no sangue (6 a 50 condições dependendo do tipo), o SOMMOS analisa o DNA do bebê em busca de mutações — identificando mais de 250 condições que o Pezinho não cobre. Recomendamos fazer os dois.
O SOMMOS Bebê pode ser feito a partir do 1º dia de vida. Recomendamos que seja realizado antes de o bebê completar 2 anos — pois muitas das condições analisadas se manifestam na primeira infância, e detectá-las na fase assintomática permite intervenções muito mais eficazes.
Não necessariamente. Um resultado positivo indica que foi encontrada uma variante genética associada a risco aumentado — não que o bebê vai desenvolver a doença. A maioria das doenças genéticas depende de múltiplos fatores além da genética, e muitas só se manifestam sob condições específicas. O especialista da CEFIS analisa o resultado em contexto e orienta o acompanhamento adequado.
Atualmente o SOMMOS Bebê geralmente não tem cobertura pelos planos de saúde convencionais. É realizado como exame particular — feito uma única vez na vida do bebê, com informações permanentes. Entre em contato pelo WhatsApp para consultar valores e verificar se há cobertura específica no seu plano.
250+ doenças. Uma coleta. Um laudo que protege para toda a vida. Nossa equipe responde em menos de 2 minutos.
