Elimine incertezas sobre sua saúde com o mapeamento genético. Descubra seus riscos, origens e tome o controle da sua saúde — antes que os problemas apareçam. Uma única vez na vida, para sempre.
O mapeamento genético analisa o seu DNA para identificar variações genéticas — chamadas de polimorfismos — que influenciam seu risco de desenvolver doenças, sua resposta a medicamentos, seu metabolismo de nutrientes e muito mais.
Não é um diagnóstico de doença. É um mapa do seu potencial biológico — que permite ao médico criar um plano de saúde personalizado, preventivo e preditivo. Uma única coleta, feita uma vez na vida, com informações que duram para sempre.
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Seu DNA contém informações que nenhum exame de sangue consegue mostrar. O mapeamento genético decodifica esse mapa e entrega um relatório completo em múltiplas dimensões da sua saúde.
A medicina tradicional age quando a doença já está instalada. A medicina preditiva — baseada no seu DNA — identifica os riscos antes que se tornem problemas, permitindo uma abordagem preventiva personalizada e muito mais eficaz.
A plataforma FullDNA é uma das mais completas soluções de genômica clínica disponíveis no Brasil — combinando sequenciamento genético avançado com interpretação clínica baseada em evidências científicas atualizadas.
Assista: entenda como funciona o mapeamento genético
O mapeamento genético analisa seu DNA para identificar variações genéticas (polimorfismos) que influenciam seu risco de desenvolver doenças, sua resposta a medicamentos e seu metabolismo de nutrientes. Não é um diagnóstico — é um mapa do seu potencial biológico, que permite ao médico criar um plano de saúde verdadeiramente personalizado. Feito uma única vez na vida, as informações valem para sempre.
Sim. O exame é completamente seguro — requer apenas uma coleta de saliva (swab bucal) ou pequena coleta de sangue. Não há riscos associados ao procedimento. As informações genéticas são tratadas com total sigilo e privacidade, em conformidade com a Lei Geral de Proteção de Dados (LGPD).
Os resultados são utilizados exclusivamente para orientação clínica e preventiva — identificar riscos, personalizar tratamentos, otimizar dieta e medicamentos. Na CEFIS, o médico analisa o relatório genético e traduz os dados em um plano de ação concreto para a sua saúde. As informações são confidenciais e pertencem ao paciente.
O processamento do exame pela plataforma FullDNA leva de 3 a 4 semanas após a coleta e envio da amostra. Após receber o relatório, agendamos uma consulta de interpretação com o médico da CEFIS para análise detalhada dos resultados e elaboração do plano de saúde personalizado.
O mapeamento genético é recomendado para qualquer pessoa que queira tomar o controle da própria saúde com base em dados concretos — mas é especialmente valioso para quem tem histórico familiar de doenças graves (câncer, doenças cardíacas, diabetes), quem usa múltiplos medicamentos, atletas em busca de otimização de performance, e pais que querem identificar predisposições nos filhos precocemente.
Não. O DNA não muda ao longo da vida — portanto o mapeamento genético é feito uma única vez. O que pode ser atualizado são as interpretações clínicas, à medida que a ciência avança e novas descobertas são publicadas. A plataforma FullDNA mantém o banco de dados atualizado, permitindo reanálises com base em novos conhecimentos científicos sem necessidade de nova coleta.
Atualmente, o mapeamento genético completo geralmente não tem cobertura pelos planos de saúde convencionais — é realizado como exame particular. Alguns testes genéticos específicos (como BRCA para câncer de mama ou farmacogenômica para medicamentos específicos) podem ter cobertura mediante indicação médica. Entre em contato pelo WhatsApp para verificar as condições do seu plano.
Feito uma vez na vida. Informações para sempre. Nossa equipe responde em menos de 2 minutos.
