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mapeamento genético

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Sobre o Exame

Teste de triagem neonatal que avalia mais de 350 doenças genéticas. 

Todas as condições analisadas são passíveis de acompanhamento.médico específico, sendo que a partir da informação do teste, um diagnóstico e tratamento precoce podem ser aplicados para melhorar a qualidade de vida do bebê, evitando sequelas irreversíveis.

Recomendado para todos os bebês, a partir do primeiro dia de vida, até antes de completar dois anos de idade, visto que muitas das doenças analisadas podem se manifestar na primeira infância.

Principais Dúvidas

Descubra respostas simples para suas perguntas sobre o mapeamento genético. Conheça o processo, benefícios e o que esperar do seu exame. 

Estamos aqui para tornar tudo claro e fácil para você!

O processo é simples e eficaz. A coleta, realizada por meio de saliva ou amostra de sangue, é indolor. Uma vez obtida a amostra, uma análise abrangente de mais de 3000 genes é conduzida. Os resultados detalhados são então disponibilizados, permitindo que profissionais de saúde interpretem e orientem de maneira precisa e personalizada.

O processo é eficiente, com resultados disponíveis em algumas semanas. Uma equipe especializada garante uma interpretação precisa e rápida dos resultados. Isso significa que as informações cruciais sobre seu código genético são acessíveis em tempo hábil para orientar ações preventivas e decisões informadas.